
植物雙分子熒光互補(bǔ)載體
簡(jiǎn)要描述:
植物雙分子熒光互補(bǔ)載體 我司質(zhì)粒(載體)以少量干粉或液體形式提供。以干粉形式提供的質(zhì)粒(載體)默認(rèn)規(guī)格為2μg(不保證具體量),只保證用戶能轉(zhuǎn)化和擴(kuò)繁到目的質(zhì)粒。
產(chǎn)品時(shí)間:2026-06-22
pSPYNE-35S BiFC Vector 植物雙分子熒光互補(bǔ)載體
產(chǎn)品信息:
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格(元) |
MF3734-2UG | pSPYNE-35S BiFC Vector植物雙分子熒光互補(bǔ)載體 | 2μg | 1200 |
【注意事項(xiàng)】:
(1) 我司提供的所有質(zhì)粒(載體)僅保證質(zhì)粒(載體)的關(guān)鍵部位測(cè)序正確,不保證實(shí)驗(yàn)效果。
(2) 商業(yè)化的質(zhì)粒(載體)即使是開發(fā)公司也未做過完整測(cè)序。如果測(cè)序序列和原始參考序列有99%以上相同,則默認(rèn)供應(yīng)載體為正確載體。
(3)我司質(zhì)粒(載體)以少量干粉或液體形式提供。以干粉形式提供的質(zhì)粒(載體)默認(rèn)規(guī)格為2μg(不保證具體量),只保證用戶能轉(zhuǎn)化和擴(kuò)繁到目的質(zhì)粒。
基本信息
載體類型: | 植物雙分子熒光互補(bǔ)載體 |
載體大?。?/p> | 13447 bp |
原核抗性: | 卡那mei素(Kanamycin, Kan) |
克隆菌株: | DH5α |
篩選標(biāo)記: | Neo/G418 |
啟動(dòng)子: | 35S |
復(fù)制子: | OriV |
拷貝數(shù): | 低 |
表達(dá)宿主: | 植物 |
質(zhì)粒圖譜
保存與運(yùn)輸方法
保存:-20℃保存,至少1年有效。
運(yùn)輸:冰袋運(yùn)輸。
使用方法(供貨形式:少量干粉質(zhì)粒)
【注】:
①以下質(zhì)粒轉(zhuǎn)化方法僅做參考。實(shí)際的轉(zhuǎn)化方法請(qǐng)根據(jù)感受態(tài)細(xì)胞來(lái)調(diào)整和優(yōu)化。
②收到質(zhì)粒后,務(wù)必良好行轉(zhuǎn)化,挑取單克隆擴(kuò)增,提取后再使用。
1)于實(shí)驗(yàn)前,將質(zhì)粒(載體)干粉從低溫取出置于室溫回溫至少20min。于5000rpm低速離心1min,將粉末都沉淀至管底。加入20μl無(wú)菌水溶解質(zhì)粒,室溫放置1min。
2)從-80℃取出相應(yīng)的感受態(tài),置于冰盒上解凍,做好標(biāo)記。
3)取2μl質(zhì)粒加至100μl感受態(tài)內(nèi),冰浴30min。
4)42℃熱激60s,冰上靜置2min,此過程不可搖動(dòng)EP管。
5)加入900μl無(wú)抗生素的LB液體培養(yǎng)基,180rpm,37℃振蕩培養(yǎng)45min。
6)6000rpm離心5min,僅留100μl上清混勻菌體沉淀。
7)將混勻后的菌液加到含相應(yīng)抗性的LB平板上,倒入適量玻璃珠,涂布均勻。
8)將平板正向培養(yǎng)1h,再倒置培養(yǎng)12~16h。
9)挑取單克隆菌落到含相應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中,220rpm振蕩培養(yǎng)12-16h,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒。
【注】:如果轉(zhuǎn)化平板上長(zhǎng)的菌落過多,請(qǐng)將質(zhì)粒按比例稀釋后再轉(zhuǎn)化,原則上以能挑取到單克隆為宜。如果沒有菌落,則加入10μl質(zhì)粒轉(zhuǎn)化。請(qǐng)不要直接將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入表達(dá)感受態(tài),要先轉(zhuǎn)克隆感受態(tài),重提質(zhì)粒后再轉(zhuǎn)入表達(dá)感受態(tài)。
注意事項(xiàng)
1) 我司提供的載體/質(zhì)粒/菌株都經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制。請(qǐng)收到貨后良好行轉(zhuǎn)化,再挑取單克隆擴(kuò)增。產(chǎn)品使用中若遇到質(zhì)量問題,請(qǐng)和我司及時(shí)溝通。
2) 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
相關(guān)產(chǎn)品
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】
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